Test for kromosomabnormiteter efter et abort

Den mest almindelige årsag til abort er en form for kromosomabnormitet, der forårsager, at graviditeten ikke er levedygtig. Det lyder skræmmende, men for de fleste par, der har gået igennem smerten ved et sådant tab, er oddsene høje, de fortsætter med at tænke igen og i sidste ende få en sund baby. Af denne grund anbefaler lægerne normalt ikke opfølgende test for at forsøge at finde årsagen til en første gangs abort, selvom nogle håbende forældre kan mærke, at testning vil hjælpe dem med at finde lukning.

Kromosomprøve er sandsynligvis mest anvendelig efter flere miscarriages. For at gøre det skal en prøve af væv fra abortet indsamles og analyseres i et laboratorium. Udfordringen, især efter et meget tidligt abort, er, at det kan være svært at få en passende prøve, medmindre en kvinde har haft en dilatation og curettage (D & C) -a procedure, der involverer fjernelse af noget væv, der ikke passerede under abort. Hvis en kvinde begynder at bløde i tidlig graviditet og føler sig sikker på, at hun har et abort, kan hendes læge eller jordemoder fortælle hende hvordan man sparer væv, som skal analyseres.

Hvilket kromosomtest kan afsløre

Baseret på antallet af kromosomer og deres struktur kan en kromosomtest bekræfte eller udelukke åbenlyse abnormiteter som årsagen til abort. Den mest almindelige kromosomale årsag til abort er trisomi. Andre indbefatter triploidi, monosomi, tetraploidi eller strukturelle misdannelser som translokationer - som alle er forårsaget af sporadiske abnormiteter i sæd eller æg, snarere end arvet fra en forælder.

Nogle gange vil resultater, der viser normale kromosomer hos en miskaben baby, kun anses for afgørende, hvis barnet var en dreng. Fordi godt over halvdelen af ​​kromosomalt normale resultater fra miskarrierer har tendens til at være kvindelige, mener forskere, at det er almindeligt, at moderens væv forurener resultaterne (selv om omhyggelige laboratorieteknikker kan reducere oddsene herfor). Af omkostninger og gennemførlighedsgrunde er det ikke muligt at afgøre, om testresultaterne stammer fra moderen eller fra barnet i disse tilfælde.

Planlægning for fremtidige graviditeter

Uanset resultaterne har du sandsynligvis spørgsmål om, hvordan du planlægger fremtidige graviditeter, hvis du har en kromosomtest efter et abort. En støttende læge eller genetisk rådgiver bør kunne besvare dine spørgsmål.Og hvis dine testresultater afslørede en kromosomalt normal graviditet eller var utilstrækkelig, og du fortsætter med at få flere miskramninger, kan du ønske at se en specialist, som kan teste dig om andre årsager til abort.

Hvis resultaterne af din kromosomprøve afslører, at der var en abnormitet, er oddsene højest, at det var et tilfældigt engangsproblem. Det betyder ikke nødvendigvis, at du har en øget risiko for at have en baby med den abnormitet i fremtiden. De fleste kromosomabnormiteter er resultatet af fejl i celledeling af sæd eller æg, og det meste af tiden vil de ikke gentage sig i fremtidige graviditeter. Undtagelsen fra denne regel er, hvis resultaterne afslører, at barnet havde en ubalanceret translokation, i hvilket tilfælde lægerne kan anbefale dig og din partner blive testet for en tilstand, der hedder balanceret translokation.

For par, der oplever tilbagevendende miscarriages og test afslører dette sker på grund af kromosom abnormiteter, er der måder at forsøge at have en fuldtids graviditet og sund baby. En af disse er en procedure, der kaldes præ-implantation genetisk diagnose sammen med in vitro fertilisering (IVF). Det er dyrt og normalt ikke dækket af forsikring, men bestemt det værd for par, der dybt ønsker at have egne biologiske børn.