Polymerase Chain Reaction (PCR) og STD Testing
Indholdsfortegnelse:
PCR - Polymerase Chain Reaction (IQOG-CSIC) (September 2024)
Polymerasekædereaktion (PCR) analyse er en laboratorieteknik. Formålet med PCR-test er at finde små mængder DNA i en prøve ved anvendelse af en proces kendt som amplifikation. Under PCR-amplifikation kopieres DNA'et af interesse gentagne gange, indtil der er nok af det til analyse og detektion. For eksempel kan PCR bruges til at identificere små mængder DNA fra de organismer, der forårsager gonoré eller klamydia, der er til stede i en urinprøve.
Hvordan virker PCR?
Det første trin i PCR er at oprette primere. Disse er korte sekvenser af DNA, der passer op til enderne af DNA-prøven, du forsøger at opdage. De er tricket til at finde, forstærke og opdage et bestemt stykke DNA. Det stykke DNA kan bruges til at identificere et patogen. Det kan også bruges til at gøre ting som detekterer gener for antibiotikaresistens.
Når du først har dine primere, er det næste trin i PCR at opvarme prøven, så det dobbeltstrengede DNA adskilles i to enkelt tråde - dette kaldes denaturering. Så primerne kombineres med prøven DNA. Efter dette, et DNA polymerase bruges til at starte DNA-replikation på primerlokationen. Endelig opvarmes DNA'et for at adskille strengene igen. Dermed begynder hele PCR processen igen.
Mængden af DNA-segmentet af interesse, der er til stede i prøven, øges eksponentielt med hver PCR-cyklus. I første cyklus bliver en kopi to. Derefter bliver to eksemplarer fire, bliver derefter otte osv. Denne eksponentielle vækst betyder, at der kun er brug for 20 til 40 cyklusser for at bestemme, om det pågældende DNA er til stede. (Hvis DNA'et er til stede, er 20-40 cyklusser også tilstrækkelige til at tilvejebringe en tilstrækkelig prøve til analyse).
Alle trin i en polymerasekædereaktion - denaturering af DNA'et, anvendelse af primerne og forlængelse af DNA'et sker ved forskellige temperaturer. Det betyder, at efter at den indledende blanding er sat sammen, kan trinene styres gennem en proces kendt som termocycling. Termocykling betyder, at temperaturen holdes på de nødvendige niveauer lige lang tid for hvert trin at finde sted. Således er PCR en effektiv måde at amplificere mængden af mål-DNA på. Faktisk kan det udføres i et enkelt reagensglas med lidt behov for menneskelig indgriben.
Polymerase kædereaktion repræsenterede en revolution i biologisk teknik, da den først blev udviklet i begyndelsen af 1980'erne. PCR's skaber, Kary Mullis, vandt Nobelprisen i kemi til sit arbejde i 1993.
Hvorfor PCR er relevant for STD Testing
Polymerasekædereaktion og relaterede teknikker som ligasekædereaktion, viser sig at være af stigende betydning for STD-test. Dette skyldes, at disse teknikker direkte kan identificere små mængder viralt DNA eller RNA i prøver. At identificere et patogenes genetiske kode kræver ikke, at patogenet lever - i modsætning til bakteriekultur eller viral kultur. Det kræver heller ikke, at infektionen har fundet sted for længe nok siden for at folk har udviklet en påviselig antistofreaktion (måden infektioner opdages af ELISA.) Det betyder, at PCR-teknikker undertiden kan registrere sygdomme tidligere end andre tests. Endnu bedre, kan STD'er detekteres uden så meget brug for at være bekymret for at holde prøver levende eller test på præcis det rigtige tidspunkt.
Hvad du bør vide om online STD Testing
Et stigende antal hjemmesider tilbyder STD-testtjenester. Her er nogle ting at overveje, inden du vælger at gå denne rute til test.
Hvorfor Anal STD Testing er vigtig selv uden symptomer
Lær om anal STD symptomer, og når du skal blive testet for anal STDs, selvom du ikke har klare symptomer.
Alt om Xolair Injection Site Reaction
En reaktion på injektionsstedet er en af de mest almindelige bivirkninger, du kan opleve efter en Xolair injektion. Lær hvad du skal gøre ved det.