En oversigt over inkluderingsorganet Myositis
Indholdsfortegnelse:
En oversigt over hvordan ingrediensberegneren virker på kvalimad.dk (September 2024)
Inclusion Body Myositis (IBM) er en erhvervet progressiv muskelforstyrrelse og en af flere typer inflammatoriske myopatier. Det forårsager betændelse, der beskadiger musklerne, især i lemmerne. IBM udvikler sig over tid og er oftest diagnosticeret hos mænd over 50 år.
Hos patienter med IBM infiltrerer inflammatoriske celler kroppens muskler, især i hænder, arme, ben og fødder. Når de ophobes, opbygges proteinerne "organer", der kasseres af cellerne og forårsager, at musklerne nedbrydes, hvilket fører til progressive symptomer på svaghed og spilddannelse (atrofi). Tilstedeværelsen af disse skadelige "inklusionslegemer" i musklerne giver tilstanden sit navn.
Symptomer
Symptomerne på IBM tager normalt tid til at udvikle, snarere end at komme pludselig til. Det kan være, at patienter, der senere finder ud af, at de har IBM tilbage i de foregående måneder, eller endog år, og indser, at nogle symptomer, de havde haft, var relateret til tilstanden.
I starten kan folk med IBM bemærke, at de har problemer med at gribe eller holde objekter. Hvis musklerne i benene påvirkes, kan patienter snuble, tur eller endda falde. Nogle gange oplever personer med IBM kun symptomer relateret til svaghed på den ene side af kroppen. I omkring halvdelen af patienterne er spiserørets muskler involveret, hvilket kan gøre det vanskeligt at sluge (dysfagi).
Andre almindelige symptomer på IBM omfatter:
- Trouble walking
- Vanskeligheder klatrer trapper
- Vanskeligheder at komme op fra en stol
- Svaghed i fingre, hænder, arme, ben og fødder
- Svaghed i ansigtsmusklerne, især øjenlågene
- Vanskeligheder med opgaver som fastgørelse af en knap eller gribende genstande
- Nogle patienter oplever smerter, da muskelskader øges
- "Foot drop" sensation, der kan føre til snubler, ture og fald
- Ændringer i håndskrift eller hård tid ved brug af en pen eller blyant
- En ændring i udseendet af quadricep musklerne i låret (spild)
Mens musklerne i hjertet og lungerne påvirkes af andre typer myopati, påvirkes de ikke hos patienter med IBM.
Symptomerne på IBM udvikles langsomt - normalt i løbet af flere måneder eller endda år. Det antages, at den ældre en patient er, når de begynder at opleve symptomer, jo mere aggressivt vil tilstanden skride frem.
Mange mennesker, der har IBM, vil i sidste ende have brug for hjælp med den daglige levevis, oftest inden for 15 år efter at have fået en diagnose. Dette kan omfatte mobilitetshjælpemidler som kaner, vandrere eller kørestole.
Mens IBM kan føre til handicap, synes det ikke at forkorte en persons levetid.
Årsager
Årsagen til IBM er ikke kendt. Forskere mener, at som med mange forhold spiller en kombination af faktorer relateret til en persons livsstil, miljø og immunsystem en rolle. Nogle undersøgelser har antydet, at udsættelse for visse vira kan udløse immunsystemet til at begynde at angribe normalt, sundt, muskelvæv. I andre undersøgelser har det været meningen at tage visse lægemidler bidrager til en persons livstidsrisiko for at udvikle IBM.
Forskere tror ikke IBM er en arvelig tilstand, men genetik er sandsynligvis involveret sammen med andre faktorer. Nogle mennesker kan have gener, der, selvom de ikke forårsager IBM, kan gøre dem mere tilbøjelige til at udvikle tilstanden i deres levetid (genetisk disposition).
Hvad du bør vide om medfødte myopatierDiagnose
IBM betragtes som en sygdom med voksnes begyndelse. Børn får ikke IBM, og tilstanden er sjældent diagnosticeret hos mennesker under 50 år. Sygdommen diagnostiseres mere generelt hos mænd, selv om den også rammer kvinder.
En læge vil foretage en diagnose af IBM efter en grundig fysisk undersøgelse og nøje overvejelse af patientens symptomer og medicinsk historie. Nogle gange vil de bestille test, der vurderer, hvor godt musklernes nerver virker (elektromyografi eller nerve ledningsstudie). De kan også tage prøver af muskelvævet til undersøgelse under et mikroskop (biopsi).
En laboratorietest, der måler niveauerne af kreatinkinase (CK) i blodet, kan også anvendes. CK er et enzym frigivet fra muskler, der er blevet beskadiget. Mens CK-niveauer kan forhøjes hos patienter med myopati, har patienter med IBM ofte kun mildt forhøjede eller endda normale niveauer af CK.
Da IBM er en tilstand, hvor kroppen angriber sit eget væv, kan en læge også bestille prøver til at lede efter antistoffer, der ofte findes hos patienter med autoimmun sygdom. Selvom behandlinger, der typisk anvendes til autoimmune tilstande, ikke konsekvent virker for alle patienter med IBM, er forskerne stadig ikke sikre på, om IBM virkelig er en inflammatorisk sygdom.
Hvordan autoimmune sygdomme diagnosticeres og behandlesBehandling
Der er i øjeblikket ingen kur mod Inclusion Body Myositis. Selv med behandling vil sygdommen blive værre over tid - selvom progressionen normalt er langsom. Personer, der er blevet diagnosticeret med IBM, har ofte nytte af at arbejde med fysiske eller ergoterapeuter for at hjælpe med at styrke deres muskler. Udvikling af strategier for at undgå fald, herunder brug af mobilitetshjælpemidler, er også vigtigt for at hjælpe patienterne med at holde sig trygge.
Der er ingen standardbehandling, der virker til at håndtere symptomer hos enhver patient, så hver patient med IBM skal arbejde sammen med deres læge for at afgøre, hvilke behandlinger de gerne vil prøve. Medikamenter, der undertrykker immunsystemet (såsom steroider som prednison) anvendes nogle gange, men virker ikke for alle patienter og har tendens til at have bivirkninger.
Et ord fra DipHealth
Inddragelsesorgan Myositis er en progressiv muskelsygdom og en af flere typer inflammatoriske myopatier. Det er generelt diagnosticeret hos mænd over 50 år, men kvinder kan også blive påvirket. Det forårsager skade på musklerne, der fører til svaghed, som udvikler langsomt, normalt i løbet af måneder til år. Forskere er ikke sikre på, hvad der forårsager IBM, men det antages, at miljø og genetik sandsynligvis spiller en rolle. Mens der i øjeblikket ikke er nogen kur mod IBM, og det kan føre til handicap, er tilstanden ikke livstruende og synes ikke at forkorte en persons levetid.
- Del
- Flip
- Tekst
-
Sporadisk inklusionskrop Myositis. National Organisation for Sjældne Forstyrrelser.
-
Inddragelsesorgan Myositis. National Center for Fremme Translational Sciences Genetic and Rare Disease Information Center.
-
Inclusion Body Myositis Information Page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
-
Sporadisk inklusionskrop Myositis. Myositis Association.
-
Inclusion-Body Myositis. Muskeldystrofi Association.
Oversigt over Radial Head Elbow Fracture
En radial hovedbrud er en albue-skade som normalt skyldes at falde på en udstrakt hånd. Disse er den mest almindelige type af voksne albuebrud.
Oversigt over Radon og Lungekræft
Lær om radon, den anden førende årsag til lungekræft, og hvordan enhver, der bor i et hjem eller lejlighed, kan være i fare.
Myositis Ossificans Muskelskader i atleter
Myositis ossificans er en tilstand, der forårsager unormal knogledannelse i dybt muskelvæv. Det kan forekomme, efter at en atlet har en muskelskade.