Burkholderia Cepacia hos mennesker med cystisk fibrose
Indholdsfortegnelse:
- Hvordan Burkholderia Cepacia forårsager infektion
- Alvorlighed af B. Cepacia Infektion
- Symptomer på B. Cepacia
- Diagnose af B. Cepacia
- Frekvens af B. Cepacia Infektion
- Hvordan B. Cepacia er spredt
- Passerer B. Cepacia til andre
- Behandling af B. Cepacia Infektion
- Sådan reduceres din risiko for B. Cepacia
CF Foundation | Burkholderia cepacia complex (B. cepacia) (November 2024)
Burkholderia cepacia, en bakterier, der plejede at blive kaldt Pseudomonas cepacia, er en sjælden men væsentlig trussel mod mennesker, der lever med cystisk fibrose (CF). Mens infektionen oftest er symptomfri, kan den blive alvorlig og endog livstruende.
1Hvordan Burkholderia Cepacia forårsager infektion
Burkholderia cepacia (B. cepacia) er en gruppe af bakterier, der findes naturligt i våd jord og forfaldne planter.
Tidligere plejede vi at tro på, at stammerne fra B. cepacia fundet i miljøet var ikke det samme som dem, der blev fundet hos mennesker. Nylige undersøgelser har vist det modsatte, hvilket bekræfter, at bakterierne kan spredes ved kontakt med inficerede personer såvel som forurenede overflader.
2Alvorlighed af B. Cepacia Infektion
Enkelt gang B. cepacia går ind i kroppen, der er tre mulige ting, der kan ske:
- Det koloniserer i lungerne, men forårsager ingen symptomer eller langtidseffekter.
- Det koloniserer i lungerne, hvilket forårsager infektion og betændelse, som langsomt forringer lungefunktionen.
- Det spredes (spredes) gennem hele kroppen forårsager cepacia syndrom, en sygdom præget af den hurtige forværring af lungerne. Hvis ubehandlet kan cepacia syndrom føre til døden inden for få uger.
Symptomer på B. Cepacia
Symptomerne på B. cepacia, hvis nogen, er de samme som dem for lungesmitte og kan omfatte feber, hoste, overbelastning, åndenød og hvæsen.
Diagnose af B. Cepacia
Den eneste måde at diagnosticere B. cepacia er at dyrke sputumet (en blanding af slim og spyt hostet op fra luftvejene). En kultur vil bekræfte, om B. cepacia er til stede og i bekræftende fald hvilken belastning eller belastning du har at gøre med.
5Frekvens af B. Cepacia Infektion
B. cepacia er ikke almindeligt. Ifølge Cystic Fibrosis Foundation testede kun tre procent af befolkningen med CF positive for bakterierne, herunder dem med symptomer og uden.
Den gode nyhed er det B. cepacia forekommer meget mindre hyppigt end andre organismer, der er ansvarlige for infektioner hos mennesker med CF. Den dårlige nyhed er, at når det sker, kan det ofte være svært at behandle.
B. cepacia påvirker sjældent mennesker med sunde immunsystemer.
6Hvordan B. Cepacia er spredt
Mens det er muligt for B. cepacia at blive spredt gennem indirekte kontakt med objekter (fomitter) er person-til-person-kontakt langt den mest almindelige overførselsvej.
Hvis indberettet indirekte, B. cepacia er kendt for at leve på dræn, bordplader, redskaber og personlig pleje i op til to timer, hvis bakteriedråber er tørre og op til 24 timer, hvis de er våde.
7Passerer B. Cepacia til andre
Hvis smittet med enhver belastning af B. cepacia, bør du undgå tæt kontakt med andre modtagelige personer. Dette omfatter deling af sygehusrum eller omkring personer, der er immunforstyrret eller har CF.
8Behandling af B. Cepacia Infektion
Hvis du har CF og er inficeret med B. cepacia, skal du være endnu mere omhyggelig med dine behandlinger (luftveje clearance, bronchodilatorer, mucolytics), selvom du ikke har symptomer.
Hvis der er symptomer, bliver tingene sværere. B. cepacia er stærkt resistent over for de fleste antibiotika og kræver ofte kombinationsterapi til at udrydde bakterierne.
Mens nylige undersøgelser tyder på, at lægemiddelresistente stammer kan reagere på en opløsning kaldet en nanoemulsion (som bruger lægemiddelmolekyler af submikronstørrelse), er konceptet stadig i de tidlige stadier af forskningen.
9Sådan reduceres din risiko for B. Cepacia
Hvis du har CF, kan du reducere risikoen for infektion ved at undgå enhver mulig forureningskilde.
Som regel må du ikke dele mad, drikke, redskaber, masker, nebulisatorer eller plejeartikler med andre. Hold mindst tre meter væk fra andre med CF, hvis de hoster, og altid praktisere god hygiejne, hvis du har rørt våde eller potentielt forurenede overflader.
Sådan rengøres dit hus til cystisk fibrose
Du vil have dit hjem til at være et rent, sikkert miljø for dit barn med cystisk fibrose. Få mere at vide om, hvor meget rengøring du skal gøre.
Zoes livsstil med cystisk fibrose
Zoe er en lille pige, der lever med cystisk fibrose. Læs om de kampe, Zoe og hendes familie har udholdt, og de hændelser, der førte til hendes diagnose.
Berømte personer med cystisk fibrose
På trods af udfordringerne med at leve med cystisk fibrose har disse berømte mennesker med CF gået på at leve meningsfyldte og bemærkelsesværdige liv.