Trisomy 18 og Edwards syndrom
Indholdsfortegnelse:
Edwards syndrome (September 2024)
Menneskelige kromosomer kommer i 23 par, hver forælder forsyner et kromosom i hvert par. Trisomi 18 (også kaldet Edwards syndrom) er en genetisk tilstand, hvor et kromosom (kromosom 18) er en triplet i stedet for et par. Som Trisomy 21 (Downs syndrom) påvirker Trisomy 18 alle kroppens systemer og forårsager forskellige ansigtsegenskaber.
Trisomi 18 forekommer hos 1 ud af 6000 levendefødte. Desværre dør de fleste babyer med trisomi 18 før fødslen, så den faktiske forekomst af lidelsen kan være højere. Trisomi 18 påvirker personer med alle etniske baggrunde.
Symptomer
Trisomi 18 påvirker alvorligt alle organets organer i kroppen. Symptomer kan omfatte:
- Nervesystemet og hjerneforstyrrelsen og forsinket udvikling, høj muskelton, anfald og fysiske misdannelser som hjernefejl
- Hoved og ansigt - lille hoved (mikrocephaly), små øjne, brede øjne, lille underkæbe, kløft gane
- Hjerte-medfødte hjertefejl, såsom ventrikulær septalfejl
- Knogler - kraftig vækstretardering, knyttede hænder med 2. og 5. fingre oven på de andre og andre fejl i hænder og fødder
- Malformationer af fordøjelseskanalen, urinvejen og kønsorganerne
Diagnose
Barnets fysiske udseende ved fødslen vil foreslå diagnosen Trisomy 18. Imidlertid diagnostiseres de fleste babyer før fødslen ved amniocentese (genetisk afprøvning af fostervand). Ultralyd af hjerte og mave kan opdage abnormiteter, som kan røntgenstråler i skeletet.
Behandling
Medicinsk pleje til personer med Trisomy 18 er støttende og fokuserer på at give ernæring, behandle infektioner og håndtere hjerteproblemer.
I de første måneder af livet kræver spædbørn med trisomi 18 dygtig medicinsk behandling. På grund af de komplekse medicinske problemer, herunder hjertefejl og overvældende infektioner, har de fleste spædbørn svært ved at overleve i alderen 1 år. Fremskridt i medicinsk behandling over tid vil i fremtiden hjælpe flere spædbørn med Trisomy 18 levende i barndommen og videre.
Redigeret af Richard N. Fogoros, MD
Rasmussen's syndrom og Rasmussen's encephalitis
Rasmussen syndrom og Rasmussen's encephalitis er en sjælden lidelse, der forårsager alvorlige epileptiske anfald, nogle gange kræver kirurgi.
Diagnose og Prognose for Edwards Syndrom Trisomi 18
Lær om Edwards syndrom, en alvorlig kromosom tilstand, der normalt resulterer i abort eller en dødsfald.
Patau syndrom (Trisomy 13) Symptomer og diagnose
Læs et overblik over Patau syndrom eller Trisomy 13, herunder dets forekomst, symptomer, diagnose og behandling.