Hvordan behandles muskeldystrofi
Indholdsfortegnelse:
Fysioterapi og fysisk aktivitet ved muskeldystrofi og Pompes sykdom (September 2024)
Desværre er der ingen kendt kur mod muskeldystrofi (MD), men forskere gør fremskridt, der fortsætter med at forbedre livskvaliteten hos mennesker, der lever med sygdommen. I dag bliver patienter ofte til en række konventionelle og alternativ medicin muligheder for at hjælpe med at behandle sygdoms symptomer og komplikationer. De mest gavnlige afhænger meget af den type MD, man har, og deres individuelle tilfælde, men valgmuligheder spænder fra steroider og andre recepter til respiratorisk og talterapi til kirurgi og meget mere.
Specialist-Driven Procedurer
Hvis du har MD, kan du have brug for kirurgi for at hjælpe flere problemer, der kan skyldes sygdommen. Det er svært at forudsige, om du vil have brug for operation for nogen af de komplikationer, der kan opstå fra MD. Ofte kan regelmæssig fysioterapi, åndedrætsbehandling og anvendelse af ortopædiske anordninger forsinke behovet for kirurgi eller endog gøre operationen unødvendig.
Supplerende medicin (CAM)
Til dato har få undersøgelser afprøvet anvendelsen af alternativ medicin til behandling af muskeldystrofi. Hvis du overvejer brugen af enhver form for alternativ medicin til behandling af muskeldystrofi, er det vigtigt at konsultere din læge (eller dit børns børnelæge), før behandlingen påbegyndes. Selvbehandlende muskeldystrofi med alternativ medicin og undgåelse eller forsinkelse af standardpleje kan have alvorlige konsekvenser.
Nogle muligheder du måske hører om er:
Qigong
Qigong-den gamle kinesiske sind-kropps praksis for at forbinde åndedræt, meditation og bevægelse - kan forbedre trivsel hos mennesker med muskeldystrofi, ifølge et studie fra 2004 offentliggjort i Handicap og rehabilitering. Undersøgelsen omfattede 28 patienter med muskeldystrofi, hvoraf nogle rapporterede forbedringer i mentalt, fysisk og psykosocialt velvære (udover nedsættelse af stressniveauet) efter at have udført qigong.
Kosttilskud
Flere små undersøgelser viser, at kosttilskud kan være til gavn for muskeldystrofi patienter. For eksempel en 2006 undersøgelse fra American Journal of Clinical Nutrition fandt at tilskud med aminosyrer hjulpet hæmmer helkropsproteinforringelse (et kendetegn ved Duchenne muskeldystrofi). Undersøgelsen involverede 26 drenge med Duchenne muskeldystrofi, der hver især blev behandlet med aminosyretilskud i 10 dage.
Preliminær forskning indikerer også det kreatin (en aminosyre, som hjælper med at give muskelceller med energi) kan også hjælpe med at behandle muskeldysteri. I en undersøgelse fra 2005 af 50 drenge med Duchenne muskeldystrofi, offentliggjort i Annaler om neurologi, fandt forskerne, at seks måneders behandling med kreatintilskud ikke kunne forbedre muskelstyrken hos deltagerne.
Grøn te
Grøn te kan være til gavn for personer med Duchenne muskeldystrofi, ifølge en foreløbig undersøgelse offentliggjort i Amerikansk Journal of Physiology: Cell Physiology i 2006. I forsøg på mus, hvor de blev fodret med grøn teekstrakt, fandt forskerne, at epigallocatechin gallat (en antioxidant, der findes i grøn te) kan hjælpe med at beskytte mod muskeludslip forårsaget af muskeldyster. Men det er for tidligt at vide, om grøn te kan have samme virkning på mennesker eller i hvilken form det kan være gavnligt. Under alle omstændigheder vil en varm kop te (eller spørg din omsorgsperson otte gøre det for dig) sandsynligvis give mindst en midlertidig trøst.
- Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, Buetler TM, Kucera P, Ruegg UT. Grøn teekstrakt og dets store polyphenol (-) - Epigallocatechin Gallate Forbedre muskelfunktionen i en musemodel til Duchenne Muskeldystrofi. Am J Physiol Cell Physiol. 2006 februar; 290 (2): C616-25.
- Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM, Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Group. CINRG Randomized Controlled Test af Kreatin og Glutamin i Duchenne Muskeldystrofi. "Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
- Mok E, Eléouet-Da Violante C, Daubrosse C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. Oral Glutamin og Aminosyre Supplementation Hæmmer Hele Kropp Protein Nedbrydning hos Børn med Duchenne Muskeldystrofi. Am J Clin Nutr. 2006 apr; 83 (4): 823-8.
- Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. Anvendelse af komplementær og alternativ medicin ved Hanner med Duchenne eller Becker Muskeldystrofi. J Child Neurol. 2011 dec 7.
- Wenneberg S, Gunnarsson LG, Ahlström G. Brug af et nyt øvelsesprogram for patienter med muskeldystrofi. Del I: En Kvalitativ Undersøgelse. Disabil Rehabil. 2004 maj 20; 26 (10): 586-94.
Muskeldystrofi: Tegn, symptomer og komplikationer
Tegn og symptomer på nogle former for muskeldysteri (MD) forekommer i barndom eller tidlig barndom, mens andre ikke forekommer før middelalderen. Lær hvad du skal kigge efter.
Hvordan muskeldystrofi diagnosticeres
Hvordan diagnosticeres muskeldystrofi? Lær om de forskellige tests, læger bruger, hvad de måler, og hvordan en korrekt diagnose er lavet.
Sådan behandles og behandles Meningioma
Meningiomer må kun kræve periodisk evaluering, men nogle gange kræves behandling. Læs om, hvordan du kan klare meningiomer.