Prostata Kræft-Brystkræft Link

Forskning har vist, at der kan være en sammenhæng mellem prostatakræft og brystkræft.

Det viser sig, at visse genetiske mutationer, der længe har været kendt for at medføre en øget risiko for udvikling af brystkræft, også kan medføre en øget risiko for prostatacancer hos mænd.

Prostatacancer og brystkræft

Mutationer i to gener, der er kendt som BRCA1 og BRCA2, har længe været kendt for at medføre højere risici for bryst- og ovariecancer hos kvinder. Forskere har også for nylig fundet, at mænd med visse mutationer af disse to gener kan have en øget risiko for prostatacancer, der begynder tidligt.

Selvom visse mutationer af begge gener har vist sig at være forbundet med en højere risiko for at udvikle prostatakræft i begyndelsen af ​​starten, viser det sig, at mutationer i BRCA2 er stærkere korrelative med prostatacancerrisiko.

Mutationer af BRCA-generne har også været impliceret med en højere risiko for udvikling af kræft i bugspytkirtlen, testikelkræft og mandlig brystkræft.

Tilstedeværelsen af ​​BRCA1- og BRCA2-mutationer har også vist sig at køre i familier. Kvinder og mænd med andre tætte familiemedlemmer, der har mutationen, er også mere tilbøjelige til at have det selv.

Mens det er blevet vist, at mænd med visse BRCA1- og BRCA2-mutationer har en højere risiko for at udvikle prostata kræft i begyndelsen af ​​starten, gør det ikke betyder, at de helt sikkert vil have en tidlig begyndelse af prostatakræft eller at de vil udvikle det overhovedet.

Derudover har de fleste mænd, der udvikler prostatacancer (herunder prostatacancer i begyndelsen) ikke BRCA mutationer.

Hvad disse resultater betyder for mænd

Fordi der ikke er en 100 procent korrelation mellem BRCA mutationer og udviklingen af ​​prostatacancer, er der en debat om, hvorvidt genetisk testning af BRCA mutationer hos mænd er nyttig.

For mænd, der har en meget stærk familiehistorie af prostatakræft, kan genetisk test give nogle oplysninger om, hvorvidt de deler de samme højrisikologiske genetiske mutationer som familiemedlemmer, der har udviklet prostatacancer. Mere hyppig testning af prostatacancer kan derefter opnås, hvis mutationen blev fundet.

For de fleste mænd er det imidlertid ikke sandsynligt, at genetisk testning for at søge efter BRCA-mutationerne vil være til stor nytte. Hvis mutationen blev fundet, kan det føre til, at en mand gennemgår tidligere eller hyppigere test, men fraværet af mutationen bør ikke overbevise en mand om, at han ikke længere er i fare for prostatakræft (selv tidlig opstart af prostatacancer).

• Del
• Flip
• E-mail
• Tekst

Var denne side hjælpsom? Tak for din tilbagemelding! Hvad er dine bekymringer? Artikelkilder

• Breast Cancer Linkage Consortium. Kræftrisici i BRCA2-mutationsbærere. Journal of the National Cancer Institute 1999; 91 (15): 1310-1316.
• Thompson D, Easton DF, Breast Cancer Linkage Consortium. Kræftincidens i BRCA1-mutationsbærere. Journal of the National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358-1365.