Heterokromi: Symptomer, Årsager, Diagnose, Behandling

Heterokromi er en sygdom, der får dig til at have to forskellige farver af iriser. Der er et par forskellige variationer af denne tilstand. Komplet heterochromi (heterochromia iridis) er, når en iris er en helt anden farve fra den anden. For eksempel kan iris i det ene øje være brun, mens den anden er grøn. Delvis eller segmenteret heterochromi er, når en del af en iris er forskellig i farve fra resten af ​​den samme iris, mens central heterochromi er, når du har en ring i en iris, der er en anden farveform, de resterende dele af samme iris.

Heterochromia er også klassificeret efter forskellen i irisens farve. Hypokromisk heterochromi er, når den unormale iris har en lysere farve end den normale, mens hyperkromisk heterochromi er, når den unormale iris er mørkere end den normale.

Ordet heterochromia oversætter bogstaveligt til "forskellige farver" på græsk. Heterokromi er meget sjælden hos mennesker, men det ses temmelig ofte hos dyr som katte, heste og hunde. Hvis du er født med det, eller det manifesterer kort efter fødslen, kaldes det medfødt heterochromi.

Symptomer

De fleste tilfælde af heterochromi er tilfældige, og som sådan kommer de ikke med andre symptomer end de forskelligt farvede iris.

Årsager

De fleste mennesker, der er født med heterochromi, har ingen andre helbredsproblemer eller symptomer, men i sjældne tilfælde er det et symptom på en anden medfødt sygdom. Nogle af disse sygdomme er:

• Horners syndrom: En sjælden tilstand, der skyldes skader på nerverne, der forbinder hjernen og øjet. Det påvirker normalt kun den ene side af ansigtet og er præget af dråbe øjenlåg og permanent små elever på den berørte side.
• Waardenburg syndrom: En gruppe af genetiske sygdomme, der resulterer i ændringer i øjnens, hudens og hårets farve. Det fører også nogle gange til høretab.
• Piebaldism: En forholdsvis harmløs tilstand, der er karakteriseret ved mangel på pigment i hud, øjne og hår. Folk med denne tilstand har normalt dele af deres hår, hud og øjne, som er lettere end normalt.

• Sturge Weber syndrom: En tilstand, hvor der er hjerne-, hud- og øjenabnormiteter på grund af unormal udvikling af visse blodkar. Folk med denne tilstand har normalt et havvin vinmærke-en pink / rødlig / purplish mark på deres ansigter.
• Parry-Romberg syndrom: I denne tilstand svækker huden, blødt væv, muskler og undertiden knogler i den ene side af ansigtet langsomt og atrofi. Det er en meget sjælden sygdom, og folk med det lider ofte også af anfald.
• Hirschsprung sygdom: En tilstand, der påvirker tyktarmen. Hovedsageligt nyfødte babyer og småbørn har denne betingelse, og det gør dem ude af stand til nemt og korrekt at komme afføring.

• Tuberøs sklerose, også kendt som Bourneville syndrom: En sjælden sygdom, der involverer dannelse af ikke-cancerøse tumorer i mange forskellige organer såsom hjernen, hjertet, huden, nyrerne, øjnene og lungerne.
• Duane syndrom: Også kendt som Duane Retraction syndrom, har mennesker med denne tilstand svært ved at flytte en eller begge øjne indad og / eller udad.

Når en person udvikler heterochromi senere i livet (erhvervet heterochromi), kan nogen af ​​disse være årsagen:

• neuroblastom: En form for kræft, der starter i nervesystemet i det sympatiske nervesystem. Det påvirker primært spædbørn og yngre børn.
• Fuchs syndrom, også kendt som heterochromic cyclitis syndrom: Denne sygdom, der primært påvirker ældre voksne, er præget af dårlig, overskyet syn, blænding følsomhed og øjen smerte. Det skyldes forringelse af cellerne i hornhinden, hvis hovedfunktion er at regulere mængden af ​​væske i hornhinden.
• Glaukom: Dette er en progressiv sygdom, hvor væske opbygges i den forreste del af øjet / øjnene og forårsager skade på optisk nerve der.
• Central retinal aar okklusion: Blokeringen af ​​øjets hoved retinale vene, som får blod og andre væsker til at lække i nethinden.
• Øjets melanom: Også kaldet okulær cancer, dette er kræft, som udvikler sig i øjne celler, der producerer melanin.
• Øjenskade eller traume
• Visse typer af øjendråber
• Øjenoperation
• Nogle af de lægemidler der bruges til behandling af glaukom
• Diabetes

Der er generelt ingen risikofaktorer forbundet med heterochromi, og det er heller ikke en arvelig sygdom. Imidlertid er det muligt at have heterochromi på grund af arvelige sygdomme som Waardenburgs syndrom og piebaldisme.

Diagnose

Heterokromi diagnosticeres af en øjenlæge. De vil undersøge dine øjne for at bekræfte, at der er heterochromi til stede. Tegn på underliggende eller årsagssygdomme vil også blive kigget på.

Hvis oftalmologen mistanke om, at heterochromien faktisk skyldes eller er et symptom på en anden sygdom, vil du blive henvist til den særlige læge, der er uddannet til at behandle en sådan sygdom til yderligere diagnose. Dette kan enten ske gennem blodprøver eller genetiske tests. I de fleste tilfælde er det imidlertid ikke tilfældet, og de forskellige farvede iriser ledsages ikke af andre sundhedsmæssige problemer.

Hvad man kan forvente fra en øjenprøve

Behandling

Typisk er der ikke behov for at behandle heterochromi, hvis det ikke skyldes en anden tilstand. Men hvis du vil have begge øjne til at have samme farve, kan du have brug for kontaktlinser.

Hvis dit heterochromi er som følge af en underliggende sygdom eller skade, vil behandlingen være fokuseret på tilstanden eller skaden.

Et ord fra DipHealth

Hvis du har godartet heterochromi, har du ikke andre symptomer eller en medicinsk tilstand, der forårsager det. Der er ikke behov for at være bekymret. Du kan fortsætte med at leve livet normalt. Og hvis du ikke kan lide den måde den ser ud, er kontaktlinser altid en mulighed. Skræddersyede kontaktlinser kan laves for at passe til den særlige slags heterochromi du har. På den anden side, hvis du bemærker, at du eller dit barns øjne har ændret farve pludselig, skal du se en øjenlæge så hurtigt som muligt, fordi det kan være tegn på øjenskade eller anden sundhedsmæssig tilstand.

• Del
• Flip
• E-mail
• Tekst

Var denne side hjælpsom? Tak for din tilbagemelding! Hvad er dine bekymringer? Artikelkilder

• Hampton, R. (n.d.).Ocular differential diagnose.

• Rarediseases.info.nih.gov. (2018). Heterochromia iridis | Genetic and Rare Diseases Information Center. GARD - et NCATS-program.

• American Academy of Ophthalmology. (2018). Heterokromi.