Fakta om Robaxin (Methocarbamol) for Arthritis

Robaxin (methocarbamol) er indiceret som et supplement til hvile, fysioterapi og andre foranstaltninger til lindring af ubehag forbundet med akutte, smertefulde muskuloskeletale tilstande. Virkningsmåden af ​​methocarbamol er ikke tydeligt identificeret, men kan relateres til dens beroligende egenskaber. Robaxin slapper ikke direkte af spændte skeletmuskler i manden.

Kontraindikationer

Robaxin er kontraindiceret hos patienter overfølsomme over for methocarbamol eller nogen af ​​tabletkomponenterne.

Advarsler

Da methocarbamol kan have en generel CNS-depressiv virkning, bør patienter, der modtager Robaxin, advares om kombinerede virkninger med alkohol og andre CNS-depressiva.

Sikker brug af Robaxin er ikke blevet fastslået med hensyn til mulige bivirkninger ved fostrets udvikling. Der har været rapporter om fostrets og medfødte abnormiteter, der følger i utero eksponering for methocarbamol. Derfor bør Robaxin ikke anvendes til kvinder, der er eller kan blive gravid og især under tidlig graviditet, medmindre lægen vurderer de potentielle fordele opvejer de mulige farer.

Robaxin kan forringe mentale og / eller fysiske evner, der kræves til udførelse af farlige opgaver, såsom drift af maskiner eller kørsel af et motorkøretøj.

Forholdsregler

Patienterne skal advares om, at Robaxin kan forårsage døsighed eller svimmelhed, hvilket kan forringe deres evne til at betjene motorkøretøjer eller maskiner. Da Robaxin kan have en generel CNS-depressiv virkning, bør patienterne advares om kombinerede virkninger med alkohol og andre CNS-depressiva.

Bivirkninger

Bivirkninger rapporteret sammenfaldende med administrationen af ​​methocarbamol inkluderer:

• Krop som helhed: Anafylaktisk reaktion, angioneurotisk ødem, feber, hovedpine
• Kardiovaskulære system: Bradycardi, rødme, hypotension, synkope, tromboflebitis
• Fordøjelsessystemet: Dyspepsi, gulsot (herunder kolestatisk gulsot), kvalme og opkastning
• Hæm og lymfesystem: Leukopeni
• Immunsystem: Overfølsomhedsreaktioner
• Nervesystem: Amnesi, forvirring, diplopi, svimmelhed eller blødhed, døsighed, søvnløshed, mild muskelkoordinering, nystagmus, sedation, anfald (herunder grand mal), svimmelhed
• Hud og særlige sanser: Sløret syn, conjunctivitis, nasal congestion, metallisk smag, kløe, udslæt, urticaria

Drug and Lab Interactions

Robaxin kan hæmme virkningen af ​​pyridostigminbromid. Derfor bør Robaxin anvendes med forsigtighed hos patienter med myasthenia gravis, der får anticholinesterase-midler.

Methocarbamol kan forårsage farveinterferens i visse screeningstest for 5-hydroxyindoleddikesyre.

Carcinogenese, mutagenese, nedsat fertilitet

Langtidsstudier til vurdering af det carcinogene potentiale af Robaxin er ikke blevet udført. Der er ikke foretaget undersøgelser for at vurdere effekten af ​​Robaxin på mutagenese eller dets potentiale for at forringe fertiliteten.

Graviditet

Dyrgengivelsesundersøgelser er ikke blevet udført med methocarbamol. Det vides heller ikke, om methocarbamol kan forårsage fosterskader, når det gives til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Robaxin bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er nødvendigt.

Sikker brug af Robaxin er ikke blevet fastslået med hensyn til mulige bivirkninger ved fostrets udvikling. Der har været rapporter om fostrets og medfødte abnormiteter, der følger i utero eksponering for methocarbamol. Derfor bør Robaxin ikke anvendes til kvinder, der er eller kan blive gravid og især under tidlig graviditet, medmindre lægen vurderer de potentielle fordele opvejer de mulige farer.

Pleje Mødre

Methocarbamol og / eller dets metabolitter udskilles i mælken hos hunde; Det er imidlertid ikke kendt, om methocarbamol eller dets metabolitter udskilles i modermælk. Da mange lægemidler udskilles i modermælk, skal der udvises forsigtighed, når Robaxin administreres til en ammende kvinde.

Pædiatrisk brug

Sikkerhed og effektivitet af Robaxin hos pædiatriske patienter under 16 år er ikke blevet fastslået.

overdosering

Der foreligger begrænsede oplysninger om methocarbamols akutte toksicitet. En overdosis af methocarbamol er ofte i forbindelse med alkohol eller andre CNS-depressiva og omfatter følgende symptomer:

• Kvalme
• Døsighed
• Sløret syn
• Hypotension
• kramper
• Coma

Efter markedsføring er dødsfald rapporteret ved overdosering af methocarbamol alene eller i nærværelse af andre CNS-depressiva, alkohol eller psykotrope lægemidler. Behandling af overdosering omfatter symptomatisk og støttende behandling.

Opbevar Robaxin ved kontrolleret stuetemperatur, mellem 20 ° C og 25 ° C (68 ° F og 77 ° F).